2023年2月以色列肝癌晚期新药Namodenoson开始三期临床试验 出国看病 以康咨询

2023年，使用Namodenoson治疗晚期肝癌的新方法在权威科学杂志上发表：Namodenoson的12个月生存率为44%。出国看病实际不贵，以康咨询提供以色列医院免费医疗评估，联系我们了解更多信息。客服微信：13714483848。

在II期研究中的一名患者在接受Namodenoson治疗期间清除了所有的肝癌，并在六年内保持无癌状态。

Namodenoson正在接受一项关键性的III期研究的评估。在以色列和罗马尼亚，Namodenoson被批准用于治疗肝癌的怜悯性使用。

以色列Can-Fite BioPharma Ltd. 是一家正在推进解决炎症、癌症和肝脏疾病的专有小分子药物管道的生物技术公司，2023年2月14日宣布Purinergic Signalling（专注于靶向腺苷受体分子的同行评审科学杂志）发表了一篇由Can-Fite的首席执行官Pnina Fishman博士等人撰写的题为 "靶向A3腺苷受体治疗肝细胞癌：抗癌和肝保护作用 "的文章。

文章包括对用Namodenoson治疗晚期肝癌的新方法的回顾，Namodenoson是一种小分子口服生物制剂，可专门杀死癌细胞，使正常肝细胞不受伤害。介绍了I期和II期人体临床研究的疗效和安全性数据。使用Namodenoson治疗可使按Child Pugh B (CPB)阶段定义的晚期肝癌患者的总生存期在统计学上显著延长。该药物已被证明具有非常有利的安全性，并对肝癌细胞产生保护作用。

目前，Namodenoson正在进行一项关键的III期研究评估。该研究方案已被美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准，将在以色列、欧洲和美国招募450名患者，并将进行中期数据分析。

Namodenoson已被FDA授予 "孤儿药 "和 "快速通道 "称号，并已获得EMA的 "孤儿药 "地位。

该公司表示，Namodenoson的目标是治疗需求最大的患者--晚期肝癌Child Pugh B (CPB)患者。此外，这类患者由于其疾病的严重性，通常不被其他临床研究所接纳，"Fishman博士说。"我们希望Namodenoson的新方法能在我们目前的关键性III期试验中有效，因为我们之前对这一晚期肝癌群体的II期研究取得了积极成果。此外，II期研究中的一名患者在接受Namodenoson治疗期间清除了所有的肝癌，并在六年内保持无癌状态，这让我们深受鼓舞。"

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